利用可溶性抗原與抗體在半固體瓊脂內(nèi)進行擴散，若抗原與抗體對應(yīng)，并且比例適當(dāng)，就會出現(xiàn)白色沉淀線，此為陽性反應(yīng)。瓊脂擴散試驗可在試管內(nèi)、平皿中以及玻片上的瓊脂中進行。又可分為單向瓊脂擴散試驗和雙向瓊脂擴散試驗兩類。

         一、瓊脂擴散試驗分類

         1、單向瓊脂擴散試驗：是一種常用的定量檢測抗原的方法。將適量抗體與瓊脂混勻，澆注成板，凝固后，在板上打孔，孔中加入抗原，抗原就會向孔的四周擴散，邊擴散邊與瓊脂中的抗體結(jié)合。一定時間后，在兩者比例適當(dāng)處形成白色沉淀環(huán)。沉淀環(huán)的直徑與抗原的濃度成正比。如事先用不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)抗原制成標(biāo)準(zhǔn)曲線，則從曲線中可求出標(biāo)本中抗原的含量。單向瓊脂擴散試驗主要用于檢測標(biāo)本中各種免疫球蛋白和血清中各種補體成分的含量，敏感性很高。

         2、雙向瓊脂擴散試驗：是將半固體瓊脂傾注于平皿內(nèi)或玻片上，待其凝固后，在瓊脂板上打孔，將抗原、抗體分別注入小孔內(nèi)，使兩者相互擴散。如果抗原、抗體相互對應(yīng)，濃度、比例適當(dāng)，則一定時間后，在抗原、抗體孔之間出現(xiàn)清晰可見的沉淀線。雙向瓊脂擴散法可用來分析溶液中的多種抗原。一對抗原、抗體系統(tǒng)只能形成一條沉淀線，不同的抗原抗體系統(tǒng)在瓊脂中擴散的速度不同，可在瓊脂中形成不同的沉淀線。本法主要是用于檢測血清中各種免疫球蛋白、甲胎蛋白、乙肝表面抗原等。缺點是需要時間過長，靈敏度不高。

         二、瓊脂免疫擴散試驗方法

材料與試劑

1、瓊脂粉

2、平皿

3、打孔器

4、生理鹽水或其他緩沖液，可加1/萬的硫柳汞或疊氮鈉防腐。

操作方法

1、稱取一定量的瓊脂粉，按1%左右（0.8%～1.5%）的比例加入生理鹽水或緩沖液，水浴煮沸融化20min。

2、將融化的瓊脂倒入平皿內(nèi)，使厚度2mm～3mm。自然冷卻。

3、根據(jù)要求（孔徑即孔的直徑，孔距即兩孔圓心之間的距離，包括兩孔的半徑）按模板打孔。也可直接用組合打孔器打孔?，F(xiàn)在一般多打成梅花形孔圖。

4、挑出孔內(nèi)瓊脂，注意不要挑破孔緣。

5、在火焰上緩緩加熱，使孔底邊緣的瓊脂少許熔化，以封底，以免加樣后液體從孔底滲漏。

6、以毛細(xì)滴管吸取樣品加入孔內(nèi)，注意不要產(chǎn)生氣泡，以加滿為度。加少了，影響反應(yīng)程度，加多了，易溢出，也影響反應(yīng)結(jié)果。

7、加畢后，蓋上平皿蓋，將平皿翻過來，置濕盤中，電熱恒溫培養(yǎng)箱37℃自由擴散24h～48h。

         三、結(jié)果判定

         1、用以檢測抗原或比較抗原差異時，將抗血清置中心孔，將待測抗原或需比較的抗原置于周圍相鄰孔。若出現(xiàn)沉淀帶*融合，證明為同種抗原；若二者有部分相連，表明二者有共同抗原決定簇；若二條沉淀線相互交叉，說明二者抗原*不同。

         2、用做血清流行病學(xué)調(diào)查時，將標(biāo)準(zhǔn)抗原置中心孔，周圍1、3、5孔加標(biāo)準(zhǔn)陽性血清，2、4、6孔分別加待檢血清。待檢孔與陽性孔出現(xiàn)的沉淀帶*融合者判為陽性。待檢血清無沉淀帶或所出現(xiàn)的沉淀帶與陽性對照的沉淀帶*交叉者判為陰性。待檢孔雖未出現(xiàn)沉淀帶，但兩陽性孔的沉淀帶在接近待檢孔時，兩端均內(nèi)向有所彎曲者判弱陽性。若僅一端有所彎曲，另一端仍為直線者，判為可疑，需重檢。重檢時，可加大檢樣的量。

         檢樣孔無沉淀帶，但兩側(cè)陽性孔的沉淀帶在接近檢樣孔時變得模糊、消失，可能為待檢血清中抗體濃度過大，致使沉淀帶溶解，可將樣品稀釋后重檢。

         3、用以檢測抗血清的效價時，將抗原置中心孔，抗血清倍比稀釋后置周圍孔，以出現(xiàn)沉淀帶的血清MAX高稀釋倍數(shù)為該抗血清的瓊擴效價。

         四、注意事項

         1、不規(guī)則的沉淀線可能是加樣過滿溢出、孔型不規(guī)則、邊緣開裂、孔底滲漏、孵育時沒放水平、擴散時瓊脂變干燥、溫度過高蛋白質(zhì)變性或未加防腐劑導(dǎo)致細(xì)菌污染等所致。

         2、抗原抗體的比例與沉淀帶的位置、清晰度有關(guān)。如抗原過多，沉淀帶向抗體孔偏移和增厚，反之亦然?？捎貌煌♂尪鹊姆磻?yīng)液試驗后調(diào)節(jié)。